عام فہرست کوویڈ ٹیسٹ اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ

مختصر تفصیل:

 

کے لئے استعمال کیا عام فہرست کوویڈ ٹیسٹ اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ
نمونہ nasopharyngeal/oropharyngeal/nasal swab/تھوک
سرٹیفیکیشن عام فہرست/bfarm/pei
MOQ 5000 ٹیسٹ کٹس
ترسیل کا وقت ادائیگی حاصل کرنے کے بعد 1 ہفتہ
پیکنگ 1 ٹیسٹ کٹس/باکس ، 20 ٹیسٹ کٹس/باکس ، 5 ٹسٹس/باکس
ٹیسٹ ڈیٹا 96.3 ٪ درستگی
 شیلف لائف  2 سال

 



مصنوعات کی تفصیل

مصنوعات کے ٹیگز

عام فہرست کوویڈ ٹیسٹ اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ 

تیسری پارٹ کلینک ٹیسٹ کی رپورٹ سے تعطل

امیونو بائیوٹیک اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ ایک پرکھ ہے جسے سرسکوف - 2 انفیکشن کی تشخیص کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ یہ سارس کی موجودگی کے لئے ٹیسٹوں کے ٹیسٹ - cov - 2 n - پروٹین جھاڑو کا نمونہ ہے۔ اس مطالعے میں ، امیونو بائیوٹیکاینٹیجن ریپڈ ٹیسٹروچے سارس - COV - 2 ریپڈ کے ساتھ اندازہ کیا گیا تھااینٹیجن ٹیسٹناک اور پی سی آر۔ پرکنیلمر ریورس ٹرانسکرپٹیس ریئل ٹائم مقداری پولیمریز چین رد عمل (آر ٹی - آر ٹی - کیو پی سی آر) کو تضاد تجزیہ کے لئے استعمال کیا گیا تھا۔ اس موازنہ میں مجموعی طور پر ، 80 منفی اور 40 مثبت کوویڈ - 19 نمونے شامل کیے گئے تھے۔ امیونو بائیوٹیک کی حساسیتاینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ92،5 ٪ (95 ٪ CI: 86،4 ٪ - 96،0 ٪) ہونے کا عزم کیا گیا تھا۔ 32.6 کی سی پی ویلیو کے نیچے حساسیت 100 ٪ تھی۔ وضاحتی 100 ٪ (95 ٪ CI: 96،9 ٪ - 100 ٪) اور 97،5 ٪ (95 ٪ CI: 92،9 ٪ - 99،1 ٪) کی درستگی۔ امیونو بائیوٹیک ریپڈ اینٹیجن ٹیسٹوں نے سارس کی تمام تیرہ اقسام کا پتہ لگایا - COV - 2 مختلف پینل 1 اور 2۔ تاہم ، مختلف قسم کے 27390 کو کمزور مثبت کے طور پر پتہ چلا۔ سب سے کم پتہ لگانے والا حراستی تقریبا 140.000 ڈی پی سی آر کاپیاں/ایم ایل تھی۔ روچے اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ کے بالکل وہی نتائج برآمد ہوئے اور وہی نمونے کا پتہ چلا جیسے غلط منفی۔ مزید برآں ، روچے اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ میں بھی 140.000 ڈی پی سی آر کاپیاں/ایم ایل کے ارد گرد پتہ لگانے کی ایک حد دکھائی گئی۔ اس تشخیص میں اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹوں کی کارکردگی یکساں ہے۔

1642473778(1)

آپ کو اس بارے میں تشویش ہوسکتی ہے کہ آیا ہماری مصنوعات تبدیل شدہ کوویڈ - 19 تناؤ کا پتہ لگاسکتی ہیں؟

کوویڈ ڈیلٹا تناؤ کے علاوہ ، حال ہی میں ، سارس - COV - 2 نئے متغیر OMICRON (B.1.1.529) تناؤ جنوبی افریقہ اور پوری دنیا سے پھیل رہے تھے اور اس کی روک تھام اور کنٹرول کو زیادہ مشکل بنا دیتا ہے۔ نیوکلیوکاپسڈ پروٹین (این پروٹین) پر اتپریورتن سائٹیں ڈیل 31/33 ، P13L ، R203K ، اور G204R پر واقع ہیں ، جہاں ہمارے اینٹی باڈی جوڑے کے ذریعہ پہچان جانے والے ایپیٹوپ ریجن (N47 - A173 ، NTD خطے) سے باہر ہیں۔ اس طرح ، سارس - COV - 2 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ (COVID - 19 AG) SARS کی کھوج کے لئے نظریاتی طور پر قابل ہے

دریں اثنا ، ہمارے سارس - COV - 2 اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ (COVID - 19 AG) ہےاب بھی کام کر رہے ہیںڈبلیو ایچ او اپنے این پروٹینوں پر مختلف قسم کے داغوں سے متعلق ہے ، بشمول برطانیہ کے مختلف قسم کے B.1.1.7 ، برازیل مختلف قسم کے P.1 ، جنوبی افریقہ کی مختلف حالت B.1.351 ، اور ہندوستان کی مختلف حالتیں B.1.617 اور B.1.617.2۔

 Omicron

 

کے معیار کے بارے میںکوویڈ - 19 3 میں 1 اینٹیجن ٹیسٹ اومرون ڈیلٹا ریپڈ ٹیسٹ ?

کوویڈ 19 وبا کے آغاز سے ہی ، ہمارے تجربہ کاروں نے کوویڈ - 19 کی کھوج سے متعلق مصنوعات تیار کرنے کے لئے اپنی مہارت کا استعمال کیا۔ سےکوویڈ IGG/IGM اینٹی باڈی ٹیسٹ to کوویڈ اینٹیجن ٹیسٹاورکوویڈ نیوٹرلائزنگ اینٹی باڈی ٹیسٹ. ہم دنیا کی وبا کی روک تھام کے کام میں معمولی کوششوں میں حصہ ڈال رہے ہیں۔
امیونو کوویڈ اینٹیجن ٹیسٹ اداروں اور اسپتالوں کی جانچ میں استعمال ہوتا ہےارجنٹائن ، جرمنی ، اٹلی ، رومانیہ ، پولینڈ ، برطانیہ ، ڈنمارک اور دیگر ممالک. ہمیں مختلف ممالک کے پیشہ ور افراد سے اپنی مصنوعات کی اعتماد اور تعریف حاصل کرنے پر اعزاز حاصل ہے۔

COVID TEST(2)

 

امیونوبیو کے بارے میں

ہم ایک نیشنل ہائی - ٹیک انٹرپرائز ہیں پیداوار ، آر اینڈ ڈی ، اور برآمد ٹیمیں۔

2019 کے آخر میں نئے کوویڈ کے پھیلنے کے بعد سے ، ہم نے ترقی کرنا شروع کردی ہےکوویڈ - 19 ٹیسٹING مصنوعات.

فروری 2020 میں ، صرف 2 ماہ میں ، ہم نے کامیابی کے ساتھ ترقی کی IGG/IGM اینٹی باڈی ٹیسٹ اور ارجنٹائن کی بھر پور حمایت کی۔

اگست 2020 میں ، ہم نے کامیابی کے ساتھ ترقی کی کوویڈ - 19 اینٹیجن ٹیسٹ اور جرمنی کو اعلی - معیاری مصنوعات فراہم کریں۔

یہ سمجھتے ہوئے کہ کوویڈ - 19 ایک معمول کی خواہش بن سکتی ہے جو صرف ویکسین حفاظتی ٹیکوں کے ذریعہ ہی رہ سکتی ہے ، اور یہ کہ پچھلی ویکسینوں کی پاپولین کے ذریعہ پوری طرح سے تصدیق نہیں کی گئی ہے ، ہم نے تعارف کرانا شروع کیا۔ اینٹی باڈی ٹیسٹ کو غیر جانبدار کرنا. انفرادی سطح پر ویکسینوں کی تاثیر کو یقینی بنانا وبا کی روک تھام میں تحفظ کی ایک پرت کا اضافہ کرتا ہے۔

COVID TEST(1)

ٹیسٹ کا طریقہ کار

جانچ سے پہلے ٹیسٹ ڈیوائس ، نمونہ ، بفر ، اور/یا کنٹرول کو کمرے کے درجہ حرارت (15 - 30 ° C) سے متوازن کرنے کی اجازت دیں۔
1. کھلنے سے پہلے پاؤچ کو کمرے کے درجہ حرارت پر لائیں۔ سیل شدہ پاؤچ سے ٹیسٹ ڈیوائس کو ہٹا دیں اور جتنی جلدی ممکن ہو اسے استعمال کریں۔
2. ٹیسٹ ڈیوائس کو صاف اور افقی سطح پر رکھیں۔ نمونہ جمع کرنے والی ٹیوب کو الٹ دیں ، تیار نمونہ کے 3 قطرے کو ایک نمونہ کے ساتھ ساتھ ٹیسٹ کیسٹ اور ٹائمر شروع کریں۔
ذیل میں مثال دیکھیں۔

3. رنگین لائن (زبانیں) ظاہر ہونے کا انتظار کریں۔ نتائج 10 منٹ پر پڑھیں۔ 15 منٹ کے بعد نتیجہ کی ترجمانی نہ کریں۔

 

جہاں ٹیسٹ کٹس تیار کی جائیں?

جی ایم پی پروڈکشن پلانٹ

کلین روم

Immuno-test


  • پچھلا:
  • اگلا:


  • پچھلا:
  • اگلا:
  • اپنا پیغام چھوڑ دو