ڈینگی IGG/IGM ریپڈ ٹیسٹ

مطلوبہ استعمال

ڈینگی آئی جی جی/آئی جی ایم ریپڈ ٹیسٹ آئی جی جی اور آئی جی ایم اینٹی باڈیز کے معیار کی کھوج کے لئے ایک تیز کرومیٹوگرافک امیونوسے ہے جو انسانی پورے خون ، سیرم ، یا پلازما میں پرائمری اور سیکنڈری ڈینگی انفیکشن کی تشخیص میں امداد کے طور پر وائرس کے لئے وائرس کے لئے ہے۔

مواد

فراہم کردہ مواد

مواد کی ضرورت ہے لیکن فراہم نہیں کی گئی ہے

طریقہ کار

جانچ سے پہلے کمرے کے درجہ حرارت (15 30 ° C) تک پہنچنے کے لئے ٹیسٹ ڈیوائس ، نمونہ ، بفر ، اور/یا کنٹرول کی اجازت دیں۔

1. 1. کھلنے سے پہلے پاؤچ کو کمرے کے درجہ حرارت پر لائیں۔ سیل شدہ پاؤچ سے ٹیسٹ ڈیوائس کو ہٹا دیں اور جتنی جلدی ممکن ہو اسے استعمال کریں۔
2. 2. ٹیسٹ ڈیوائس کو صاف اور سطح کی سطح پر رکھیں۔

کے لئےسیرم یا پلازما کے نمونے: 

ڈراپر کو عمودی طور پر تھامیں ، نمونہ کھینچیںتکلائن بھریں (لگ بھگ 5 ال) ، اور نمونہ کو ٹیسٹ ڈیوائس کے نمونہ کنویں (s) میں منتقل کریں ، پھر بفر کے 3 قطرے (تقریبا 90 ملی لیٹر) شامل کریں اور ٹائمر شروع کریں۔ ذیل میں مثال دیکھیں۔ نمونہ میں ہوا کے بلبلوں کو اچھی طرح سے پھنسانے سے گریز کریں۔

کے لئےپورا خون (وینپنکچر/فنگر اسٹک) نمونے:

ڈراپر استعمال کرنے کے لئے: ڈراپر کو عمودی طور پر تھامیں ، نمونہ کھینچیں0.5 - 1 سینٹی میٹر فل لائن سے اوپر، اور پورے خون کے 1 قطرہ (تقریبا 10 10 µl) کو ٹیسٹ ڈیوائس کے نمونہ کنویں (s) میں منتقل کریں ، پھر بفر کے 3 قطرے (تقریبا 90 90 ال) شامل کریں اور ٹائمر شروع کریں۔ ذیل میں مثال دیکھیں۔

مائکروپیپیٹ استعمال کرنے کے لئے: پپیٹ اور پورے خون کے 10 µL کو ٹیسٹ ڈیوائس کے نمونہ کنویں (s) میں بھیج دیں ، پھر بفر کے 3 قطرے (تقریبا 90 90 µl) شامل کریں اور ٹائمر شروع کریں۔

3. 3. رنگین لائن (زبانیں) ظاہر ہونے کا انتظار کریں۔ نتائج کو 10 منٹ پر پڑھیں۔ 20 منٹ کے بعد نتیجہ کی ترجمانی نہ کریں۔

4. نتائج کی ترجمانی
   
   
   

   ٹیسٹ کی حدود

   1. 1ڈینگی آئی جی جی/آئی جی ایم ریپڈ ٹیسٹ کے لئے ہےوٹرو میں صرف تشخیصی استعمال۔ ٹیسٹ صرف پورے خون ، سیرم یا پلازما نمونوں میں ڈینگی اینٹی باڈیوں کی کھوج کے لئے استعمال کیا جانا چاہئے۔ نہ تو مقداری قیمت اور نہ ہی ڈینگی میں اضافے کی شرح اینٹی باڈی کی حراستی کا تعین اس کوالٹیٹو ٹیسٹ کے ذریعہ کیا جاسکتا ہے۔
   2. 2. ڈینگی آئی جی جی/آئی جی ایم ریپڈ ٹیسٹ صرف نمونہ میں ڈینگی اینٹی باڈیوں کی موجودگی کی نشاندہی کرتا ہے اور اسے ڈینگی کی تشخیص کے واحد معیار کے طور پر استعمال نہیں کیا جانا چاہئے۔
   3. 3. بخار کے ابتدائی آغاز میں ، اینٹی - ڈینگی IGM حراستی قابل شناخت سطح سے نیچے ہوسکتی ہے۔ پرائمری انفیکشن کے لئے ، ایک IGM اینٹی باڈی - کیپچر انزائم - منسلک امیونوسوربینٹ پرکھ (میک - ELISA) نے ظاہر کیا کہ ڈینگی کے 80 ٪ مریضوں نے انفیکشن کے پانچویں دن IGM اینٹی باڈی کی قابل شناخت سطح کی نمائش کی ، اور 99 ٪ مریضوں نے IGM مثبت تجربہ کیا۔ دن 10 تک۔⁵اس کی سفارش کی جاتی ہے کہ اس وقت کے اندر مریضوں کا تجربہ کیا جائے۔ 
   4. 4. ثانوی انفیکشن کے ل anti ، اینٹی - ڈینگی آئی جی ایم کا ایک کم داڑھ کا حصہ اور آئی جی جی کا ایک اعلی داڑھ کا حصہ جو فلاوویرس کے لئے وسیع پیمانے پر رد عمل کا حامل ہے جس میں اینٹی باڈیوں کی خصوصیات ہوتی ہے۔⁵ آئی جی ایم سگنل بیہوش ہوسکتا ہے اور آئی جی جی لائن کے خطے میں کراس رد عمل ظاہر ہوسکتا ہے۔
   5. 5. سیرولوجیکل کراس - فلاویویرس گروپ میں رد عمل (ڈینگی 1 ، 2 ، 3 اور 4 ، سینٹ لوئس انسیفلائٹس ، ویسٹ نیل وائرس ، جاپانی انسیفلائٹس اور پیلے رنگ کے بخار وائرس) عام ہے۔^6،7،8مثبت نتائج کی تصدیق دوسرے ذرائع سے کی جانی چاہئے۔
   6. 6. اینٹی باڈیوں کی مسلسل موجودگی یا عدم موجودگی کو تھراپی کی کامیابی یا ناکامی کا تعین کرنے کے لئے استعمال نہیں کیا جاسکتا۔
   7. 7. امیونوسوپریسڈ مریضوں کے نتائج کی ترجمانی احتیاط کے ساتھ کی جانی چاہئے۔
   8. 8. جیسا کہ تمام تشخیصی ٹیسٹوں کی طرح ، تمام نتائج کی ترجمانی معالج کو دستیاب دیگر کلینیکل معلومات کے ساتھ کی جانی چاہئے۔
   9. 9. اگر ٹیسٹ کا نتیجہ منفی ہے اور کلینیکل علامات برقرار ہیں تو ، دوسرے کلینیکل طریقوں کا استعمال کرتے ہوئے اضافی جانچ کی سفارش کی جاتی ہے۔ منفی نتیجہ کسی بھی وقت ڈینگی کے امکان کو ختم نہیں کرتا ہے۔
   10. 
   11. 
   12. 
   13.