Escherichia coli O157 Thử nghiệm nhanh chóng: Giải pháp cuối cùng từ Immuno

Thử nghiệm nhanh chóng kháng nguyên H. pylori là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính kháng nguyên Helicobacter pylori trong mẫu vật phân người. . Bộ này được dự định sẽ được sử dụng như một trợ giúp trong chẩn đoán nhiễm H. pylori.

Kháng nguyên H. pylori xét nghiệm nhanh

Nguyên tắc

Thiết bị thử nghiệm nhanh (phân) của kháng nguyên H. pylori đã được thiết kế để phát hiện Helicobacter pylori thông qua việc giải thích trực quan về sự phát triển màu sắc trong dải bên trong. Màng được bất động với chống - h. Kháng thể đơn dòng pylori trên vùng thử nghiệm. Trong quá trình thử nghiệm, mẫu vật được phép phản ứng với màu chống - h. Các liên hợp vàng keo kháng thể đơn dòng pylori, được định sẵn trên miếng đệm mẫu của xét nghiệm. Hỗn hợp sau đó di chuyển trên màng bằng một tác dụng mao quản và tương tác với thuốc thử trên màng. Nếu có đủ các kháng nguyên H. pylori trong mẫu vật, một dải màu sẽ hình thành ở vùng thử nghiệm của màng. Sự hiện diện của dải màu này cho thấy một kết quả tích cực, trong khi sự vắng mặt của nó cho thấy kết quả âm tính. Sự xuất hiện của một dải màu ở khu vực điều khiển đóng vai trò là một kiểm soát thủ tục. Điều này chỉ ra rằng khối lượng mẫu vật thích hợp đã được thêm vào và đã xảy ra Wicking màng.

Độ nhạy tương đối: 99,24%（95%CI: 95,41%～> 99,99%）

Độ đặc hiệu tương đối:> 99,9%（95%CI, 99,96%～ 100%）

Độ chính xác: 99,72%95%CI, 98,26%> 99,99%）

Các thành phần

Thủ tục kiểm tra

Mang các thử nghiệm, mẫu vật, bộ đệm và/hoặc điều khiển đến nhiệt độ phòng (15 - 30 ° C) trước khi sử dụng.

1. Bộ sưu tập và điều trị Pre - Điều trị:

1). Kết quả sẽ thu được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng 6 giờ sau khi thu thập.

1) .unScrew và loại bỏ ứng dụng ống pha loãng. Hãy cẩn thận không làm đổ hoặc spatter dung dịch từ ống. Thu thập mẫu vật bằng cách chèn thanh ứng dụng vào ít nhất 3 vị trí khác nhau của phân để thu thập khoảng 50 mg phân (tương đương với 1/4 hạt đậu).

1). Đặt ứng dụng trở lại vào ống và vặn chặt nắp. Hãy cẩn thận để không phá vỡ đầu của ống pha loãng.

2) .Shake ống thu thập mẫu để trộn mẫu vật và bộ đệm chiết.

1.testing

1） Loại bỏ thử nghiệm khỏi túi kín của nó, và đặt nó trên một bề mặt sạch, sạch. Dán nhãn kiểm tra với bệnh nhân hoặc nhận dạng kiểm soát. Để có được kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.

1） Sử dụng một mảnh giấy mô, phá vỡ đầu của ống pha loãng. Giữ ống theo chiều dọc và phân phối 2 giọt dung dịch vào (các) mẫu của thiết bị thử nghiệm.

Tránh bẫy bong bóng không khí trong (các) mẫu vật và không làm rơi bất kỳ giải pháp nào trong cửa sổ quan sát.

Khi thử nghiệm bắt đầu hoạt động, bạn sẽ thấy màu di chuyển qua màng.

2.wait cho (các) dải màu xuất hiện. Kết quả nên được đọc sau 10 phút. Không giải thích kết quả sau 20 phút.

Ghi chú: Nếu mẫu vật không di chuyển (sự hiện diện của các hạt), máy ly tâm, các mẫu được chiết xuất trong lọ đệm chiết. Thu thập 80 PhaL của phần nổi phía trên, phân phối vào (các) mẫu của một thiết bị thử nghiệm mới và bắt đầu lại từ các hướng dẫn được đề cập ở trên.

Giải thích kết quả

TÍCH CỰC: Hai dải màu xuất hiện trên màng. Một băng tần xuất hiện trong vùng điều khiển (C) và một dải khác xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

Tiêu cực: Chỉ có một dải màu xuất hiện, trong vùng điều khiển (C). Không có dải màu rõ ràng xuất hiện trong vùng thử nghiệm (t).

Không hợp lệ: dải điều khiển không xuất hiện. Kết quả từ bất kỳ thử nghiệm nào không tạo ra một dải điều khiển tại thời gian đọc được chỉ định phải được loại bỏ. Vui lòng xem lại thủ tục và lặp lại với một bài kiểm tra mới. Nếu vấn đề vẫn còn, hãy ngừng sử dụng bộ dụng cụ ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

GHI CHÚ:

1. Cường độ màu sắc trong vùng thử nghiệm (T) có thể thay đổi tùy thuộc vào nồng độ của các chất phân tích có trong mẫu vật. Do đó, bất kỳ sắc thái của màu sắc trong khu vực thử nghiệm nên được coi là tích cực. Lưu ý rằng đây chỉ là một thử nghiệm định tính và không thể xác định nồng độ của các chất phân tích trong mẫu vật.

2. Khối lượng mẫu đủ, quy trình vận hành không chính xác hoặc kiểm tra hết hạn là những lý do có khả năng nhất cho sự cố dải điều khiển.

Giới thiệu công ty

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hangzhou Immuno là tổ chức ban đầu trong Tập đoàn Immuno. Nhóm nghiên cứu Biotech Immuno Biotech đã phát triển một loạt các protein và bộ dụng cụ thử nghiệm nhanh chóng cho ngành công nghiệp chẩn đoán in vitro trong giai đoạn đầu. Dần dần, Immuno nổi tiếng như một đối tác R & D tốt và nhà cung cấp tốt các sản phẩm thử nghiệm thú y. Với sự kiên nhẫn và đầu tư liên tục vào thiết kế và phát triển các thuốc thử và bộ dụng cụ thử nghiệm tương đối IVD, chúng tôi đã có một số thành tựu đáng khích lệ trong năm qua, đặc biệt là trong lĩnh vực chẩn đoán thú y.