קאַנדידאַ אַלביקאַנס אַנטייגען גיך פּרובירן איז אַ גיך טשראָמאַטאָגראַפיק ימיונאַאַססייַ פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון קאַנדידאַ אַלביציונגען, סערוואַקאַל ווישער. די פּראָבע רעזולטאַטן זענען בדעה צו הילף אין די דיאַגנאָסיס פון קאַנדידאַ אַלביקאַנס ינפעקציע אין מענטשן.
מאַטעריאַלS
צוגונדענער
· ינדיווידזשואַלי פּאַקט פּרובירן דעוויסעס |
· דראַפּער עצות |
· באַפער |
· ווערקסטיישאַן |
· דיספּאָוזאַבאַל מוסטערונג סוואַבז (ווייַבלעך סערוואַקאַל) |
· יקסטראַקשאַן טובז |
· פּעקל אַרייַנלייגן |
|
מאַטעריאַלס פארלאנגט אָבער נישט ביטנייַ |
|
· סטערילע זכר ורעטהראַל סוואַבז |
· טייַמער |
פּראָבעפּראָצעדור
לאָזן די פּראָבע, רייידזשאַנץ, סוואַב מוסטער, און / אָדער קאָנטראָלס צו דערגרייכן צימער טעמפּעראַטור (15 ° C) איידער טעסטינג.
- 1. אַראָפּנעמען די פּרובירן קאַסעט פון די שטער טאַש און נוצן עס ין אַ שעה. בעסטער רעזולטאַטן וועט זיין באקומען אויב די פּראָבע איז דאָ מיד נאָך עפן די שטער טאַש.
- 2. עקסטראַקט דיקאַנדידאַ אַלביציונגעןאַנטיגען לויט די ייבערפלאַך טיפּ.
- פֿאַר ווייַבלעך סערוואַקאַל אָדער זכר ורעטהראַל סוואַב ספּעסאַמאַן:
- האלט דיבאַפערפלאַש ווערטיקלי און לייגן 10טראפנסבאַפער (בעערעך 300μl) צו די יקסטראַקשאַן רער. מיד אַרייַנלייגן די סוואַב, קאָמפּרעס די דנאָ פון רער און דרייען ווישער 15 מאל. זאל שטיין פֿאַר 2 מינוט.
- דרוק די ויסבייַט קעגן די זייַט פון רער און צוריקציען די ווישער בשעת סקוויזינג די רער. האַלטן ווי פיל פליסיק אין די רער ווי מעגלעך. פּאַסיק די דראַפּער שפּיץ אויף שפּיץ פון יקסטראַקשאַן רער.
- 3. שטעלן די טעסט קאַסעט אויף אַ ריין און גלייַך ייבערפלאַך.לייג 4 פול טראפנס פון די יקסטראַקטיד לייזונג (בעערעך 100μl) צו יעדער מוסטער וועלז פון די פּרובירן קאַסעט, אָנהייבן די טייַמער. ויסמיידן טראַפּינג לופט באַבאַלז אין די ספּעסאַמאַן געזונט.
- 4. וואַרטן פֿאַר די בונט ליניע (s) צו דערשייַנען.לייענען די רעזולטאַט ביי 10 מינוט;דו זאלסט נישט טייַטשן די רעזולטאַט נאָך 20 מינוט.
נאָטיץ:עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן די באַפער אין 6 חדשים נאָך עפן די וויאַל.
ינטערפּריטיישאַן פון רעזולטאַטן
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20240703/abe24244638cdedfa7ca949fa46b0d66.png)
Positive: צוויי בונט באַנדס דערשייַנען אויף די מעמבראַנע. איין באַנד איז געוויזן אין די קאָנטראָל געגנט (c) און אן אנדער באַנד איז ארויס אין די פּראָבע געגנט (ה).
נעגאַטיוו: בלויז איין בונט באַנד איז ארויס אין די קאָנטראָל געגנט (C).קיין קלאָר בונט באַנד איז געוויזן אין די פּראָבע געגנט (ה).
פאַרקריפּלט: קאָנטראָל באַנד פיילז צו דערשייַנען.רעזולטאַטן פון קיין פּראָבע וואָס האט נישט געשאפן אַ קאָנטראָל באַנד אין די ספּעסיפיעד לייענען צייט מוזן זיין דיסקאַרדיד. ביטע אָפּשאַצונג די פּראָצעדור און איבערחזרן מיט אַ נייַע פּרובירן. אויב די פּראָבלעם בלייַבט, אָפּשטעלן ניצן די ינווענטאַר מיד און קאָנטאַקט דיין היגע דיסטריביאַטער.
נאָטיץ:
- די ינטענסיטי פון קאָלירן אין די פּרובירן געגנט (t) קען בייַטן דיפּענדינג אויף די קאַנסאַנטריישאַן פון אַנאַליטירן פאָרשטעלן אין די מוסטער. דעריבער, קיין שאָטן פון קאָליר אין די פּראָבע געגנט זאָל זיין געהאלטן positive. באַמערקונג אַז דאָס איז אַ קוואַליטאַטיווע טעסט, און קען נישט באַשליסן די קאַנסאַנטריישאַן פון אַנאַליטיד אין די מוסטער.
- ניט גענוגיק מוסטער באַנד, פאַלש אַפּערייטינג פּראָצעדור אָדער אויסגעגאנגען טעסץ זענען די מערסט מסתּמא סיבות פֿאַר קאָנטראָל באַנד דורכפאַל.
-
לימיטיישאַנז פון די פּראָבע
- 1. די קאַנדידאַ אַלביציאַנט גיך פּרובירן איז פֿאַר פאַכמאַן אין וויטראָדיאַגנאָסטיק נוצן, און זאָל נאָר זיין געניצט פֿאַר די קוואַליטאַטיווע דיטעקשאַן פון מענטשלעך קאַנדידאַ אַלביקאַנס ינפעקציע.
- 2. דער פּראָבע רעזולטאַט זאָל זיין געוויינט בלויז צו אָפּשאַצן מיט פּאַציענט מיט וואונדער און סימפּטאָמס פון די קרענק. א דעפיניטיווע קליניש דיאַגנאָסיס זאָל זיין געמאכט דורך דער דאָקטער נאָך אַלע קליניש און לאַבאָראַטאָריע דערגייונג האָבן שוין עוואַלואַטעד.
- 3. ווי מיט אַסספּיר עמפּלויינג מויז אַנטיבאָדיעס, די מעגלעכקייט יגזיסץ פֿאַר ינטערפיראַנס פון מענטש אַנטי - מויז אַנטיבאָדיעס (האַמאַ) אין די מוסטער. ספּעסאַמאַנז פון פּאַטיענץ וואָס האָבן באקומען פּרעפּעריישאַנז פון מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס פֿאַר דיאַגנאָסיס אָדער טעראַפּיע קען אַנטהאַלטן האַמאַ. אַזאַ ספּעסאַמאַנז קען פאַרשאַפן פאַלש positive אָדער פאַלש נעגאַטיוו רעזולטאַטן.
4. ווי אַלע דיאַגנאָסטיק טעסץ, אַ באשטעטיקט דיאַגנאָסיס זאָל זיין געמאכט דורך אַ דאָקטער נאָך אַלע קליניש און לאַבאָראַטאָריע פיינדינגז האָבן שוין עוואַלואַטעד.